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FDA批准飞利浦心脏传感器S4-1,用于便携式诊断超声智能设备Lumify

来源:转载 作者:转载 发表时间:2016-10-21 08:57 浏览:
    FDA批准了飞利浦公司心脏传感器S4-1,这款传感器用于该公司的诊断超声智能设备Lumify。新的附加功能将心脏成像带入便携式诊断领域,目前已经允许医生扫描胆囊和肺等其他部位。
 
飞利浦公司诊断超声智能设备Lumify
    一年前推出的Lumify套件包括用于Android智能手机中的一个应用程序和两个传感器,以及在线访问和飞利浦技术支持。该应用程序连接云端,临床医生可以通过飞利浦的HealthSuite数字平台访问数据和图像。除心脏和腹部扫描,Lumify还提供产科/妇科检查,和FAST(超声作为创伤重点评价)检查。
 
    S4-1心脏传感器成本低、易携带
    “我们超声智能设备的愿景,是专注于更多专业人员将高品质设备交付给更多地区,为更多患者提供服务”飞利浦超声副总裁和检测业务负责人Randy Hamlin在一份声明中说。“使用S4-1传感器和临床预设后,Lumify通过提供卓越的图像质量进一步扩大超声的范围,现在可用于常规心脏检查,并且让临床医生和患者之间建立了更好的联系。”
    根据飞利浦公司的声明,新的S4-1心脏传感器重量低于智能手机,并且和两个现有的传感器一起用于急救护理、重症监护和救护车。另外声明中还说,Lumify的低成本性和便携性允许医生在紧急情况下快速分诊患者,并且不需要定位和采购超声车。
 
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